Krhki X sindrom (SFX) je rijetka bolest genetskog podrijetla koja je uzrokovana nedostatkom gena FM31 i uzrokuje, među ostalim poremećajima, intelektualni invaliditet. Istraživanje koje su proveli znanstvenici iz Laboratorija NeuroPharma-NeuroPhar Sveučilišta Pompeu Fabra (UFP) otkrili su novi način liječenja simptoma sindroma krhke X.

Trenutno, pacijenti moraju proći različite terapije kako bi ublažili različite poremećaje uzrokovane bolešću, tako da bi jedan tretman koji bi uklonio većinu ovih poremećaja značajno poboljšao njihovu kvalitetu života.

Bolesnici s Fragile X sindromom trebaju slijediti različite tretmane, tako da bi jedan lijek koji bi uklonio većinu simptoma poboljšao njihovu kvalitetu života.

Istraživanje koje je objavljeno uMedicina prirodeDokazala je učinkovitost novog liječenja na životinjskim modelima, ali autori rada nadaju se da će početi testirati lijek kod pacijenata, a za najviše pet godina mogu postići i pozitivne rezultate kod ljudi.

Novi lijek djeluje tako što blokira kanabinoidne receptore (CB1) u mozgu, što čini kognitivni deficit pacijenta normalnim, kao i nedostatak osjetljivosti na bolne podražaje, tjeskobu i osjetljivost na epileptičke napade.

Istraživač Andrés Ozaita je objasnio da, iako pacijenti još uvijek ne bi imali gen - koji je anomalija koja uzrokuje bolest -, tako da se ne bi izliječili, s liječenjem koje su otkrili, mnoge karakteristike invaliditeta bi se normalizirale.

ZEITGEIST: MOVING FORWARD | OFFICIAL RELEASE | 2011 (Listopad 2019).